- Онкология
Генетичен скрининг
Ранната информация спасява живот
Разберете своя риск. Направете информиран избор.
Генетичното тестване е съвременен и ефективен метод за оценка на риска от развитие на определени видове рак. То предоставя ценна информация за потенциални наследствени мутации, които могат да повлияят върху вашето здраве и това на вашите близки.
Само 5–10% от всички ракови заболявания са наследствени. Но навременното откриване на генетична предразположеност позволява активна превенция и ранна диагностика.
- Онкология
Какво представляват гените и как са свързани с рака?
Човешкото тяло съдържа 23 двойки хромозоми – половината се наследяват от майката, а другата половина от бащата. Хромозомите са изградени от ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина), а гените – техните активни участъци – съдържат „инструкции“ за правилното функциониране на клетките чрез производството на различни протеини.
Протеините регулират жизнените процеси на клетката, като:
- Скорост на растеж
- Честота на делене
- Продължителност на живот
Когато гените се променят (мутират), те могат да произвеждат дефектни протеини или да спрат да работят. В резултат на това клетките започват да се делят неконтролируемо и се образуват злокачествени тумори.
- Онкология
Как работят гените?
???? Гени – инструкции за клетките
???? Протеини – управляват растежа и деленето
⚠️ Мутации – могат да отключат рак
Два основни вида генетични мутации
???? Придобити (спорадични) мутации
Тези мутации възникват през живота на човек, вследствие на фактори като:
- Ултравиолетова радиация
- Тютюнопушене
- Замърсена среда
- Вируси
- Напредване на възрастта
Те засягат само отделни клетки и не се унаследяват.
???? Наследствени (герминативни) мутации
Тези мутации се предават от родителите чрез яйцеклетката или сперматозоида и присъстват във всяка клетка на организма. Те могат да се предават от поколение на поколение и са причина за около 5–10% от всички случаи на рак.
Колко опасна е една мутация?
Мутациите в гените не винаги водят до рак. Често те са безвредни или дори полезни. За да се развие рак, обикновено са необходими множество генетични промени, комбинирани с външни фактори.
Ако имаш нужда от тази услуга, запиши своя час още сега.
- Онкология
Какво включва генетичният тест?
Взима се от кръв, слюнка или тъкан
Изследват се гени, протеини и хромозоми
Получавате интерпретация и индивидуален план
- Онкология
Генетично тестване – кога и защо?
Генетичният тест анализира проба от вашите клетки (кръв, слюнка, кожа и др.), за да открие аномалии в гените, протеините или хромозомите. Резултатите могат да бъдат полезни както при наличие на генетична мутация, така и при нейното отсъствие:
- Отрицателен резултат може да намали нуждата от ненужни прегледи и процедури.
- Положителен резултат дава възможност за ранна превенция, активен мониторинг и навременно лечение.
⚠️ Един положителен резултат не означава, че ще развиете рак. Но ви дава преднина.
Кога да обмислите генетично тестване?
Говорете с вашия лекар, ако в личната или фамилната ви история има:
- Рак, диагностициран в млада възраст
- Повтаряеми случаи на един и същ вид рак в семейството
- Редки видове рак
- Множество роднини от една и съща страна на семейството, засегнати от свързани онкологични заболявания
- Наследствен рак на гърдата, яйчниците, дебелото черво и др.
Как се тълкуват резултатите?
Резултатите от генетичното тестване се анализират в контекста на:
- Вашата лична медицинска история
- Фамилната анамнеза
- Конкретният вид тест
Важно е да се знае, че положителен резултат не означава задължително, че ще се развие рак, а отрицателен резултат не изключва напълно риска. Възможно е вашият лекар да препоръча допълнителни изследвания или консултация със специалист по медицинска генетика.
Ако имаш нужда от тази услуга, запиши своя час още сега.
- Онкология
Надеждност и медицински стандарти
Сигурност, на която можете да се доверите
Нашите генетични тестове се извършват в партньорство със сертифицирани лаборатории, които спазват най-високите международни медицински и лабораторни стандарти.
✅ CE-IVD / ISO 15189 / CLIA сертифицирани тестове
✅ Актуализирани по ръководства на NCCN и ESMO
✅ Резултатите се интерпретират от квалифицирани лекари-генетици и онколози
[???? Прочетете за методологията →]
Какво правим след теста?
Не сте сами – ние сме до вас след резултата
След получаване на резултатите, нашите специалисти ще ви помогнат да:
- Разберете какво означава резултатът за вас и вашето семейство
- Направите индивидуален план за профилактика или наблюдение
- При нужда – ви насочим към допълнителни изследвания или лечение
Допълнителна опция:
[????⚕️ Среща със специалист по медицинска генетика]
Комуникация с личния лекар
Работим в координация с вашия лекуващ лекар или онколог
При ваше желание можем да предоставим официален доклад, който да бъде разгледан съвместно с медицинския ви екип.
Как гарантираме качество?
???? Сертифицирани лаборатории
???? Контрол на всяка проба
???? Стандартизирана интерпретация
???? Възможност за второ мнение
Ако имаш нужда от тази услуга, запиши своя час още сега.
- Бъдете информирани
Често задавани въпроси
Заявете консултация
- Онкология
Искате ли да получите персонализиран опорно-двигателен режим, съобразен с вашето състояние?
Разгледайте нашите рехабилитационни програми и се свържете с консултант още днес!