Здраве
Хармония
Щастие
- HEALTH MASTER CLINIC
Генетични тестове
Генетична диагностика от ново поколение
Съвременната генетика позволява по-ранно откриване на заболявания, по-точна диагноза и персонализиран подход към лечението.
Запази своя час още сега.
В партньорство със CENTOGENE – водеща немска генетична лаборатория, Health Master Clinic предоставя достъп до генетични тестове, базирани на Next Generation Sequencing (NGS) технологии и международни медицински стандарти.
Тези анализи подпомагат лекарите при поставяне на точна диагноза и избор на най-подходящото лечение за всеки пациент.
- Генетика
Защо да изберете нашите генетични тестове
Нашите генетични изследвания комбинират най-съвременни технологии, международен лабораторен стандарт и медицинска експертиза, за да осигурят надеждни и клинично значими резултати за всеки пациент.
Немски стандарт
NGS технологии
Прецизна диагностика
Персонализиран подход
Медицинска експертиза
Ясни резултати
- Генетика
Как протича генетичното изследване
Генетичното изследване преминава през няколко ясни стъпки – от избора на тест до получаването на резултат.
Консултация
Избор на най-подходящия генетичен тест според клиничния случай.
Вземане на проба
Пробата се взема лесно и безопасно, включително чрез CentoCard.
Генетичен анализ
Пробата се анализира чрез NGS технологии и се изготвя медицински доклад.
- Генетика
Защо генетичните тестове са важни
Генетичните тестове помагат за по-ранна диагностика, по-точна оценка на риска и по-персонализирани медицински решения.
- Ранно откриване на заболявания
- По-точна диагноза
- Персонализирана медицина
Кога е препоръчително генетично изследване
Генетичното изследване може да бъде полезно в различни клинични ситуации.
- Фамилна анамнеза за наследствени заболявания
- Неясна диагноза или редки заболявания
- Планиране на бременност или репродуктивни проблеми
Намерете генетичен тест
Търсете по заболяване, ген или клинична област
- Генетика
Клинични области
Генетично тестване по клинични области
Изберете клинична област, за да разгледате наличните генетични тестове и диагностични решения.
Геном
Цялостен анализ на генома за откриване на генетични варианти, свързани с редки и комплексни заболявания.
Екзом
Секвениране на кодиращите части на генома, където се намират повечето мутации, причиняващи наследствени заболявания.
Хромозомен анализ
Изследване на хромозомни аномалии и структурни промени, свързани с вродени синдроми и нарушения в развитието.
Онкология
Генетични тестове за откриване на наследствени и соматични мутации, подпомагащи диагностиката и избора на терапия при рак.
Сърдечно-съдови заболявания
Генетична диагностика на наследствени сърдечни заболявания за ранно откриване на рискове и превенция на усложнения.
Хематология
Анализ на генетични варианти, свързани със заболявания на кръвта и нарушения в кръвотворенето.
Ендокринология
Генетични изследвания за заболявания, свързани с хормоналния баланс и функциите на ендокринната система.
Метаболитни нарушения
Диагностика на наследствени метаболитни заболявания чрез анализ на гени, участващи в ключови метаболитни процеси.
Пулмология
Генетични тестове за наследствени заболявания на дихателната система.
Неврология
Генетична диагностика на наследствени неврологични заболявания и невродегенеративни състояния.
Дисморфология
Изследване на генетични причини за вродени аномалии и синдроми, свързани с нарушения в развитието.
Остеология
Генетични тестове за заболявания на костите и съединителната тъкан.
Имунология
Генетична диагностика на нарушения на имунната система и първични имунодефицити.
Нефрология
Изследване на генетични причини за наследствени бъбречни заболявания.
Дерматология
Генетични тестове за диагностика на наследствени кожни заболявания.
Репродуктивни проблеми
Генетични изследвания за установяване на причините за инфертилитет и репродуктивни затруднения.
Пренатален скрининг
Генетични тестове за ранно откриване на хромозомни и наследствени заболявания по време на бременност.
Уши, нос и гърло
Изследване на генетични причини за слухови нарушения и УНГ заболявания.
Не сте сигурни кой генетичен тест е подходящ?
Нашият екип може да ви помогне да изберете най-подходящото генетично изследване според клиничния случай.